Texto I: A técnica de CRISPR-Cas9 permite a edição precisa do genoma, utilizando uma RNA-guia para localizar sequências específicas do DNA. Essa tecnologia tem revolucionado a terapia gênica ao permitir a correção de mutações em células somáticas.
Considerando os mecanismos de expressão gênica e as leis da hereditariedade, a aplicação dessa técnica em células da medula óssea de um indivíduo adulto com anemia falciforme resultará em: