A técnica de edição genómica CRISPR-Cas9 permite alterar sequências de ADN com precisão, utilizando uma enzima que atua como uma "tesoura molecular" guiada por uma sequência de ARN.
(DOUDNA, J. A Crack in Creation. Houghton Mifflin Harcourt, 2017).
Ao aplicar esta tecnologia para corrigir uma mutação num embrião humano, a principal implicação biológica a longo prazo é: