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A técnica de edição genómica CRISPR-Cas9 permite alterar sequências de ADN com precisão, utilizando uma enzima que atua como uma "tesoura molecular" guiada por uma sequência de ARN.

(DOUDNA, J. A Crack in Creation. Houghton Mifflin Harcourt, 2017).

Ao aplicar esta tecnologia para corrigir uma mutação num embrião humano, a principal implicação biológica a longo prazo é:

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